4月15日，第31屆全國腫瘤防治宣傳周首日，禮來攜手本土合作伙伴信達生物、和黃醫藥齊聚上海，共話本土醫藥創新發展，探索加速惠及中國腫瘤患者的新模式。在4月15日，第31屆全國腫瘤防治宣傳周拉開帷幕的首日，一場聚焦本土醫藥創新發展的交流活動在上海熱鬧開場。禮來公司攜手本土的合作伙伴信達生物、和黃醫藥齊聚一堂，共同探討如何讓創新成果更快地惠及中國腫瘤患者，中國藥科大學附屬上海高博腫瘤醫院院長李進教授，禮來中國總裁兼總經理德赫蘭等業內重要嘉賓紛紛出席此次活動。

　　李進教授在活動中談到：“近幾年，中國腫瘤領域的創新進程明顯加快，眾多具有國際影響力的成果不斷涌現?？鐕幤笈c本土力量加大投入，讓全球前沿的多中心臨床研究更快在中國落地，創新療法也能更早惠及患者。希望這種開放合作的模式能進一步深化，讓中國患者能率先用上創新療法，也讓世界看到中國創新力量的不斷壯大?！?/p>

　　德赫蘭也分享道：“腫瘤給中國無數患者和家庭帶來了極大的痛苦和負擔。患者不僅需要新的治療手段，更期望能改善生活質量。禮來一直努力為中國患者提供高品質的創新藥物，并加快藥物的普及速度。禮來秉持長期主義，會持續參與本土創新生態建設，與本土伙伴緊密協作，切實解決患者的實際需求，為中國腫瘤防治事業以及社會發展貢獻力量?！?/p>

　　一直以來，禮來都希望成為中國醫療保健領域的重要戰略伙伴。與信達生物、和黃醫藥等本土創新生物醫藥企業的合作已經取得了顯著成果，多款高品質、患者可負擔的創新藥物推向中國市場。像達伯舒（信迪利單抗注射液），就是禮來與信達生物合作開發的具有國際水準的創新PD-1抑制劑，以此為開端，雙方在新藥研發、臨床研究、生產質量把控以及市場銷售等多方面展開了全面合作。愛優特（呋喹替尼膠囊）則是禮來中國腫瘤產品組合里首個獲批的腫瘤靶向治療藥物。早在2013年10月，禮來就與和黃醫藥達成合作，共同研發呋喹替尼，2018年該藥在中國獲批上市，為晚期結直腸癌患者帶來新的希望。如今，呋喹替尼已經在全球主要市場，包括美國、歐洲、日本等地獲批上市。

　　最近幾年，禮來加快了在腫瘤領域的戰略布局，不斷開拓創新版圖。2024年10月，禮來在中國北京設立了中國醫學創新中心。到了2025年3月，禮來在中國的首個創新加速平臺——禮來北京創新孵化器（Lilly Gateway Labs,LGL）正式啟用，旨在挖掘并支持處于早期研發階段、具有高潛力的生物技術企業。通過這一系列的前瞻性舉措，禮來積極投身本土醫藥創新，全力推動腫瘤精準診療新時代的到來。目前，中國已被正式納入禮來全球早期臨床研究計劃，實現與全球研發體系的緊密對接。禮來也在不斷加快研發速度，努力為廣大患者帶來更多優秀的創新治療方案，延長患者生命，提高生活質量。